Преимплантационная генетическая диагностика эмбрионов

Это обследование эмбриона на хромосомные нарушения до переноса его в полость матки, что

- повышает результативность ЭКО, позволяя значительно увеличить число пациенток, у которых в результате цикла ЭКО наступит беременность;

- снижает вероятность рождения ребенка с генетическими аномалиями.

Преимплантационное генетическое тестирование хромосомных аномалий эмбриона проводится методом NGS (ПГТ-А). В зависимости целей и показаний в больнице Пасифик выполняется три варианта ПГТ-А:

- Эмбриотест высокого разрешения

- Эмбриотест базового разрешения

- Эмбриотест низкого разрешения